编号：ZF-0303

产品名称：

C1q抗体试剂（免疫组织化学）
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详细信息：
分类：检测系统
子分类：标记抗体
规格：0.1mL/支
特异性：本试剂可用于体外定性检测冰冻切片肾穿组织中的C1q蛋白。
免疫复合物可通过经典途径和旁路途径激活补体从而引起变态反应造成肾小球组织的损伤。在肾小球疾病中，补体多数通过旁路途径激活，少数经经典途径激活。肾活检中常用的补体抗体为C3、C4、C1q等。C1q是从人的血浆中分离出的，可以和人的C1q反应。主要用于肾小球肾炎的免疫复合物种类检测，有助于肾小球肾炎的分类。
检验方法：1. 检测所需仪器、设备和耗材
冷冻切片机、电热恒温培养箱、荧光显微镜等。
2. 实验步骤
1）PBS洗2min×3次。
2）滴加C1q抗体试剂。
3）37℃孵育30min。
4）PBS洗2min×3次。
5）水性封片剂封片。
6）结果判读
在荧光显微镜下对染色后切片进行观察和结果判读。
3. 质量控制
每一批次检测样本均应同时设立阳性/阴性对照及空白对照。
阳性对照组织可使用C1q表达的肾穿组织。通常阳性对照组织中，存在大量未染色细胞，可作为阴性质控位点。阴性对照组织用于监控试剂及操作过程是否正确，是否存在非特异性染色。如果阴性对照组织染色结果为阳性或大量背景着色，则待测样本的检测结果应视为无效。
空白对照试剂一般可用PBS缓冲液粉末 pH7.3 代替。通常用于替代一抗检测质控组织，用于判断是否存在非特异性染色或污染。如果空白对照试剂质控染色结果为阳性或大量背景着色，则实验标本的检测结果应视为无效。
应有HE（苏木精-伊红染色法）染色结果作为对照。
预期用途：本试剂在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。
储存/效期：2～8℃避光保存，禁止冷冻，有效期为18个月。效期内可在0～20℃范围7天内短时运输。
使用时应即拿即用，使用后应立即放回冰箱。
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